Cridard - IMIM | Programa de investigación en Neurociencias

PERSEUS
L’estudi clínic PERSEUS es proposa avaluar en població pediàtrica (6-12 anys) la seguretat i de forma preliminar l’eficàcia d’un preparat dietètic contenint epigalocatequina gal·lat en la millora del rendiment cognitiu i la funcionalitat en població amb la síndrome de Down i de X-Fràgil. La hipòtesis és que tot i que l’origen genètic d’ambdues síndromes és diferent, el mecanisme pel qual l’EGCG proporcionaria efectes terapèutics seria comú.
TESXF
Receptores estrogénicos beta (ER-) como diana terapéutica para la mejora del rendimiento cognitivo en el síndrome X Frágil Este estudio pretende desarrollar una terapia utilizando la epigalocatequina galato (EGCG) para mejorar el rendimiento cognitivo en el síndrome del X frágil (SXF), trastorno hereditario que ocasiona retraso mental. El SXF en una de las primeras causas hereditaria de retraso mental, la segunda en frecuencia después del síndrome de Down. Se trata esencialmente de una enfermedad huérfana de tratamiento, en la que los pacientes son tratados sintomáticamente con psicofármacos y terapias conductuales.
TESDAD
Utilización de la epigalocatequina galato (EGCG) para modular Dyrk1A y APP y evaluar su impacto sobre el rendimiento cognitivo en pacientes con síndrome de Down (SD) Este proyecto pretende desarrollar una terapia para mejorar el rendimiento cognitivo y frenar la progresión de la neurodegeneración tipo enfermedad de Alzheimer de las personas con Síndrome de Down (SD). Tiene dos grandes objetivos: (i) mejorar el rendimiento cognitivo de las personas SD, administrando la EGCG un compuesto natural que modula la sobreexpresión de Dyrk1A y (ii) frenar la progresión de la amiloidosis cerebral y la neuropatología tipo enfermedad de Alzheimer (EA) en las personas SD aprovechando la capacidad de la epigalocatequina galato (EGCG) de modular tanto Dyrk1A como APP.