PERSEUS

El estudio clínico PERSEUS tiene como objetivo evaluar en población pediátrica (6-12 años) la seguridad y, de forma preliminar, la eficacia de un preparado dietético que contiene epigalocatequina galato (EGCG) en la mejora del rendimiento cognitivo y la funcionalidad en población con Síndrome de Down y de Frágil X.

La hipótesis es que, a pesar de que el origen genético de los síndromes es diferente, el mecanismo por el cual la EGCG proporcionaría efectos terapéuticos sería común. El tratamiento busca mejorar la plasticidad neuronal del cerebro, esto es el modo como las neuronas se interconectan y crean redes que son extremadamente importantes en los procesos cognitivos como el aprendizaje y la memoria.

Este estudio clínico permitirá corroborar los resultados observados en adultos jóvenes con Síndrome de Down (ESTUDIO TESTAD), con la ventaja que representa iniciar el tratamiento en edades más tempranas, y por lo tanto, donde se espera que los resultados sean más estables en el tiempo y que por este motivo, tengan más significación.

El estudio PERSEUS está diseñado como un estudio multicéntrico donde participan 4 centros españoles:

IMIM-Institut Hospital del Mar d’Investigacions Mèdiques de Barcelona (centre promotor), dirigido por el Dr. Rafael de la Torre.
Hospital Infantil Universitario Niño Jesús de Madrid, bajo la coordinación del Dr. Julián Lirio.
Intituto Hispalense de Pediatría, de Sevilla, bajo la coordinación de la Dra. Maria Teresa Bermejo.
Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, bajo la coordinación del Dr. Domingo González-Lamuño.

Y un centro extranjero:

Institut Jérôme Lejeune de París, bajo la coordinación de la Dra. Cécile Cieuta-Walti.

El estudio ha sido financiado por la Fundación Mutua Madrileña, por el Institut Jérôme Lejeune, y cuenta con la colaboración de donantes anónimos.

Si estás interesado en participar, contacta con el equipo investigador de 8 a 15 horas vía telefónica (+34 93 3160494) o vía correo electrónico (mperez2@imim.es)